ന്യൂഡല്‍ഹി | ബ്രാന്‍ഡഡ് മരുന്നുകള്‍ക്ക് പകരം ജനറിക് മരുന്നുകള്‍ മാത്രമേ ഡോക്ടര്‍മാര്‍ നിര്‍ദ്ദേശിക്കാവൂ എന്ന് സുപ്രീം കോടതി . ഫാര്‍മസ്യൂട്ടിക്കല്‍ കമ്പനികളുടെ മരുന്നുകളുടെ വിപണനവും പ്രചാരണവും കര്‍ശനമായി നിയന്ത്രിക്കണമെന്ന് ആവശ്യപ്പെട്ട് സമര്‍പ്പിച്ച പൊതുതാല്‍പ്പര്യ ഹര്‍ജി (പിഐഎല്‍) പരിഗണിക്കുകയായിരുന്നു സുപ്രീം കോടതി. ജസ്റ്റിസ് വിക്രം നാഥും ജസ്റ്റിസുമാരായ സഞ്ജയ് കരോള്‍, സന്ദീപ് മേത്തയും ഉള്‍പ്പെടുന്ന മൂന്നംഗ ബെഞ്ചാണ് ഈ അഭിപ്രായം പറഞ്ഞത്.
ഫെഡറേഷന്‍ ഓഫ് മെഡിക്കല്‍ & സെയില്‍സ് റെപ്രസന്റേറ്റീവ്‌സ് അസോസിയേഷന്‍സ് ഓഫ് ഇന്ത്യ (എഫ്എംഎസ്ആര്‍എഐ) യും മറ്റുള്ളവരും സമര്‍പ്പിച്ച ഹര്‍ജി പരിഗണിക്കുന്നതിനിടെയാണ് ഈ നിരീക്ഷണം. ഡോക്ടര്‍മാരെ സ്വാധീനിച്ച് കുറിപ്പടി അളവ് വര്‍ദ്ധിപ്പിക്കാന്‍ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള വില്‍പ്പനയ്ക്കും പ്രമോഷണ പ്രവര്‍ത്തനങ്ങള്‍ക്കും വലിയ തുക ചെലവഴിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഹര്‍ജിയില്‍ ഊന്നിപ്പറഞ്ഞു. കേസിലെ അടുത്ത വാദം കേള്‍ക്കല്‍ ജൂലൈയില്‍ നടക്കും. ജനറിക് മരുന്നുകള്‍ നിര്‍ദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള സര്‍ക്കാര്‍ നീക്കത്തെ ഐഎംഎ എതിര്‍ത്തിരുന്നു.
ജനറിക് മരുന്നുകള്‍ എന്തൊക്കെയാണ്?
ഡോസേജ് ഫോം, സുരക്ഷ, ശക്തി, അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷന്‍ രീതി, ഗുണനിലവാരം, പ്രകടനം, ഉദ്ദേശിച്ച ഉപയോഗം എന്നിവയില്‍ നിലവിലുള്ള ഒരു ബ്രാന്‍ഡ്-നെയിം മരുന്നിന് തുല്യമായി രൂപകല്‍പ്പന ചെയ്ത ഒരു മരുന്നാണ് ജനറിക് മരുന്ന്. ഇതിനര്‍ത്ഥം ഒരു ജനറിക് മരുന്ന് അതിന്റെ ബ്രാന്‍ഡഡ് പതിപ്പിന്റെ അതേ ക്ലിനിക്കല്‍ ആനുകൂല്യം കുറഞ്ഞ ചെലവില്‍ നല്‍കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നാണ്.
1970-ല്‍, ഇന്ദിരാഗാന്ധിയുടെ നേതൃത്വത്തിലുള്ള സര്‍ക്കാര്‍ ഇന്ത്യയില്‍ മെഡിക്കല്‍ ഉല്‍പ്പന്നങ്ങളുടെ പേറ്റന്റ് നിരോധിക്കുന്ന ഒരു നിയമം പാസാക്കി. പേറ്റന്റ് ഒരു സാമൂഹിക ലക്ഷ്യം നിറവേറ്റുന്നില്ലെങ്കില്‍, കുറഞ്ഞ ചെലവില്‍ മറ്റ് നിര്‍മ്മാതാക്കള്‍ക്ക് ലൈസന്‍സ് നല്‍കാന്‍ പേറ്റന്റ് ഉടമകളെ നിര്‍ബന്ധിക്കാന്‍ 1970-ലെ പേറ്റന്റ് ആക്ട് ഇന്ത്യന്‍ പേറ്റന്റ് ഓഫീസിന് അധികാരം നല്‍കി. ഇത് ഇന്ത്യന്‍ ഫാര്‍മസ്യൂട്ടിക്കല്‍ വ്യവസായത്തിന് ഒരു വഴിത്തിരിവായി. ജനറിക് മരുന്നുകളുടെ ലോകത്തിലെ മുന്‍നിര ഉല്‍പ്പാദകരും കയറ്റുമതിക്കാരുമാണ് ഇന്ത്യ.
