സുഷുമ്‌ന, തലച്ചോറ്, കണ്ണിന്റെ ഞരമ്പ് എന്നിവയടങ്ങുന്ന കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തെ നേരിട്ട് ബാധിക്കുന്ന രോഗമാണ് മള്‍ട്ടിപ്പിള്‍ സ്‌ക്ലിറോസിസ് അഥവാ എം.എസ്. രോഗം. ദീര്‍ഘകാലം നില്‍ക്കുന്ന ന്യൂറോളജിക്കല്‍ രോഗങ്ങളില്‍പ്പെടുന്ന ഒന്ന്. ലോകത്ത് 1.8 ദശലക്ഷം ആളുകള്‍ ഈ രോഗത്തിന്റെ പിടിയിലാണ്.
ശരീരത്തിനു പ്രതിരോധശേഷി നല്‍കുന്ന ചില അണുക്കള്‍ നമ്മുടെ ശരീരത്തിനെതിരെ വിമതപ്രവര്‍ത്തനം നടത്തുമ്പോഴുണ്ടാകുന്ന രോഗമെന്നും പറയാം. മള്‍ട്ടിപ്പിള്‍ സ്‌ക്ലിറോസിസ് (എംഎസ്) എന്നത് ഒരു വ്യക്തിയുടെ ശരീരത്തെ സ്വന്തം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്താല്‍ ആക്രമിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു ആജീവനാന്ത അവസ്ഥയാണ്, ഇത് കാഴ്ച, ചലനം, ബാലന്‍സ് എന്നിവയിലെ പ്രശ്‌നങ്ങള്‍ ഉള്‍പ്പെടെ നിരവധി ലക്ഷണങ്ങളുണ്ടാക്കുന്നു.
രോഗത്തിനു പുതിയ മരുന്നു കണ്ടെത്താല്‍ സഹായിക്കുന്ന ഒരു പുതിയ ചുവടുവയ്പ്പ് ഉണ്ടായിട്ടുണ്ട്. മള്‍ട്ടിപ്പിള്‍ സ്‌ക്ലിറോസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു ജനിതക വ്യതിയാനം ശാസ്ത്രജ്ഞര്‍ കണ്ടെത്തി.
രോഗലക്ഷണങ്ങള്‍ റിലാപ്സ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഘട്ടങ്ങളില്‍ ചിലരില്‍ വന്നുപോകാം, മറ്റുള്ളവരില്‍ അവ ക്രമേണ വഷളാകുന്നു. രോഗലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാന്‍ സഹായിക്കുന്ന ചികിത്സകളുണ്ട്. എന്നാല്‍, രോഗം വഷളാകാതിരിക്കാന്‍ ചികിത്സയോ മാര്‍ഗമോ ഇല്ല. നേച്ചര്‍ ജേണലില്‍ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഒരു പഠനത്തില്‍, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 70-ല്‍ അധികം സ്ഥാപനങ്ങളില്‍ നിന്നുള്ള ഗവേഷകര്‍, എം.എസ്. തീവ്രതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ആദ്യത്തെ ജനിതക വ്യതിയാനം കണ്ടെത്തി
ആദ്യം, ഗവേഷകര്‍ 12,000 ആളുകളുടെ ജനിതക വിവരങ്ങള്‍ എം.എസുമായി സംയോജിപ്പിച്ച്, അവര്‍ പങ്കുവെച്ച വകഭേദങ്ങളും അവരുടെ രോഗവും എത്ര വേഗത്തില്‍ പുരോഗമിക്കുന്നുവെന്നും പഠിച്ചു. ഏഴ് ദശലക്ഷം വകഭേദങ്ങളില്‍, രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരെണ്ണം വേഗത്തില്‍ പുരോഗമിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി. DYSF, ZNF638 എന്നിങ്ങനെ വിളിക്കപ്പെടുന്ന രണ്ട് ജീനുകള്‍ക്കിടയിലാണ് ഈ വേരിയന്റിന്റെ സ്ഥാനം. ഇത് മുമ്പൊരിക്കലും എം.എസുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിട്ടില്ലെന്ന് പഠനം പറയുന്നു. ആദ്യത്തെ ജീന്‍ കേടായ കോശങ്ങളെ നന്നാക്കാന്‍ പ്രവര്‍ത്തിക്കുന്നു, മറ്റൊന്ന് വൈറല്‍ അണുബാധകളെ നിയന്ത്രിക്കാന്‍ സഹായിക്കുന്നു.
Scientists discover a genetic variant linked to severity of multiple sclerosis
